Relato de caso: Sarcoma Fibromixóide de Baixo Grau com Rosetas Gigantes

Autores

  • Elton Pereira Teles Júnior Universidade Federal do Tocantins
  • Pedro Henrique Borges Silvestre Universidade Federal do Tocantins
  • Vanessa Maria Honório de Sá Universidade Federal do Tocantins
  • Virgílio Ribeiro Guedes Universidade Federal do Tocantins

Palavras-chave:

Doenças raras, Sarcoma fibromixóide, Sarcoma de tecidos moles.

Resumo

O sarcoma fibromixóide de baixo grau, conhecido como tumor de Evans, é um tumor de tecidos moles incomum. Predomina em adultos jovens acometendo preferencialmente sítios profundos, mais em ombros e região inguinal. Apresenta recorrência local com frequência e pode metastizar. À histopatologia encontramos alternância de áreas fibroides e mixóides, com discreta a moderada celularidade e células fibroblásticas fusiformes, com ou sem pleomorfismo nuclear e poucas figuras mitóticas. Padrão de crescimento em redemoinho. Relatamos um caso de lesão nodular em região peitoral de paciente masculino com 50 anos, cujo diagnóstico foi sarcoma fibromixóide de baixo grau com rosetas gigantes.    

Biografia do Autor

Elton Pereira Teles Júnior, Universidade Federal do Tocantins

Acadêmico do curso de Medicina

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Como Citar

Júnior, E. P. T., Silvestre, P. H. B., Sá, V. M. H. de, & Guedes, V. R. (2015). Relato de caso: Sarcoma Fibromixóide de Baixo Grau com Rosetas Gigantes. Revista De Patologia Do Tocantins, 1(2), 07–10. Recuperado de https://sistemas.uft.edu.br/periodicos/index.php/patologia/article/view/1359

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