REVISÃO DE LITERATURA: CARCINOMA ADRENOCORTICAL (ADRENOCORTICAL CARCINOMA)
Palavras-chave:
Carcinoma adrenocortical. Neoplasia. Hipercortisolismo. HiperaldosteronismoResumo
O carcinoma adrenocortical é uma das lesões neoplásicas que acometem o córtex da glândula adrenal ou suprarrenal. São tumores malignos que podem ser funcionantes e secretar hormônios (cortisol, aldosterona e esteróides sexuais). Tem distribuição da faixa etária bimodal, acometendo ambos os casos. Podem estar ligados a síndromes genéticas como síndrome de Li-Fraumeni, neoplasia endócrina múltipla do tipo 1, entre outras. O diagnóstico de carcinoma adrenocortical é realizado através da avaliação laboratorial conforme a síndrome apresentada. Segue com avaliação, principalmente, da produção de cortisol independente do estímulo hipofisário e o hiperaldosteronismo primário. Exames de imagem são necessários para identificar as lesões e possíveis metástases em pulmão, rim e fígado, na maioria dos casos. A tomografia computadorizada e a ressonância nuclear magnética são bons exames para distinguir as lesões benignas e malignas. A biópsia por punção é contra-indicada, devido o risco de romper a cápsula tumoral, só é utilizada em casos inconclusivos. O tratamento de escolha é a ressecção cirúrgica que pode ser complementada com terapia adjuvante com o mitotano ou radioterapia, pois diminui o índice de recidiva e melhora a sobrevida dos pacientes.Downloads
Publicado
2015-05-12
Como Citar
Araujo, J. N. de, Costa, P. H. A. da, Melo, V. S. de, & Guedes, V. R. (2015). REVISÃO DE LITERATURA: CARCINOMA ADRENOCORTICAL (ADRENOCORTICAL CARCINOMA). Revista De Patologia Do Tocantins, 1(3), 07–20. Recuperado de https://sistemas.uft.edu.br/periodicos/index.php/patologia/article/view/1361
Edição
Seção
Revisões de Literatura
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