TUMOR DESMÓIDE – UMA REVISÃO DE LITERATURA

Autores

  • Stephanie YukaMatwijszyn Nagano UFT - Universidade Federal do Tocantins
  • Renata Moreira Marques Passos UFT - Universidade Federal do Tocantins
  • Micael Cruz Santana UFT - Universidade Federal do Tocantins
  • Virgilio Ribeiro Guedes UFT - Universidade Federal do Tocantins

Palavras-chave:

tumor desmóide, fibromatose agressiva, fibromatose músculo-aponeurótica.

Resumo

Introdução: O tumor desmóide é uma neoplasia rara na qual ocorre proliferação de células do tecido conjuntivo. Materiais e Métodos: Foi realizada a revisão de literatura partindo de dados encontrados em artigos do Pubmed e Scielo. A pesquisa na internet foi feita com os seguintes descritores na língua portuguesa e inglesa: tumor desmóide, fibromatose agressiva e fibromatose musculo-aponeurótica Revisão: O tumor desmóide ocorre principalmente em região abdominal em mulheres em idade reprodutiva. É um tumor raro, com incidência de apenas 2-4 casos por milhão e corresponde a 3% de todos os tumores de partes moles. Há muitos meios terapêuticos que vem sendo estudados para tratamento do tumor desmóide, mas o padrão ouro ainda continua sendo a cirurgia.  Conclusão: Apesar de raro e de não metastizar, o tumor desmóidepossui invasão local agressiva e deve ser tratado e estudado com maior afinco para evitar complicações secundárias.     

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Publicado

2015-06-17

Como Citar

Nagano, S. Y., Passos, R. M. M., Santana, M. C., & Guedes, V. R. (2015). TUMOR DESMÓIDE – UMA REVISÃO DE LITERATURA. Revista De Patologia Do Tocantins, 2(2), 02–07. Recuperado de https://sistemas.uft.edu.br/periodicos/index.php/patologia/article/view/1456

Edição

Seção

Revisões de Literatura

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