RELATO DE CASO: TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL (GIST)

Autores

  • Alder Vieira Santana Universidade Federal do Tocantins
  • Melquisedeque Santos da Silva
  • Nelson Matos Câmara Neto
  • Michael Chavenet
  • Angélica Vieira Santana
  • Silvio Alves da Silva

DOI:

https://doi.org/10.20873/10.20873/uft.2446-6492.2021v8n1p38

Resumo

Introdução: O tumor estromal gastrointestinal é derivado de células intersticiais de Cajal e representa menos de 3% de todos os tumores gastrointestinais e raramente antes dos quarenta anos. Desenvolvimento: as informações do relato de caso foram obtidas por meio do prontuário, exames de imagem e laboratoriais. Ademais, os aspectos mais relevantes sobre o GIST foram abordados.  Considerações finais: O GIST é um tumor raro e seu diagnóstico definitivo é por análise imuno-histoquímica e o tratamento consiste na ressecção cirúrgica.

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Publicado

2021-05-12

Como Citar

Vieira Santana, A., Santos da Silva, M. ., Matos Câmara Neto, N. ., Chavenet, M. ., Vieira Santana, A. ., & Alves da Silva, S. . (2021). RELATO DE CASO: TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL (GIST). Revista De Patologia Do Tocantins, 8(1), 38–41. https://doi.org/10.20873/10.20873/uft.2446-6492.2021v8n1p38

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