REVISÃO: UMA ABORDAGEM CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA DA SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON

Autores

  • Micael Cruz Santana UFT - Universidade Federal do Tocantins
  • Renata Moreira Marques Passos UFT - Universidade Federal do Tocantins
  • Stephanie Yuka Matwijszyn Nagano UFT - Universidade Federal do Tocantins
  • Virgílio Ribeiro Guedes UFT - Universidade Federal do Tocantins

Palavras-chave:

Síndrome de Zollinger-Ellison, Gastrinoma, Hipergastrinemia.

Resumo

A Síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) é uma desordem causada por um tumor neuroendócrino hipersecretor de gastrina que produz acidez gástrica grave. A doença foi descrita pela primeira vez em 1955 por Zollinger e Ellison. Em 80% dos casos, o gastrinoma é esporádico, mas em 20% dos casos, a doença está associada à neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 (NEM-1), que acompanha, na maioria das vezes, o hiperparatireoidismo. Mais da metade dos gastrinomas são malignos e podem metastatizar para linfonodos regionais e fígado. À histopatologia dos tumores são semelhantes, não importando onde eles estão localizados (pulmão vs pâncreas) ou a etiologia (NEM-1 vs esporádicos) e até mesmo tumores benignos e malignos podem compartilhar aparência histopatológica similar. Este trabalho tem por objetivo fazer uma revisão atualizada dos desafios ainda existentes para a realização do diagnóstico da SZE, além de abordar o prognóstico, a síndrome associada a outras patologias e sua histopatologia.     

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Publicado

2015-05-18

Como Citar

Santana, M. C., Passos, R. M. M., Nagano, S. Y. M., & Guedes, V. R. (2015). REVISÃO: UMA ABORDAGEM CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA DA SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Revista De Patologia Do Tocantins, 2(1), 02–06. Recuperado de https://sistemas.uft.edu.br/periodicos/index.php/patologia/article/view/1389

Edição

Seção

Revisões de Literatura

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