Feocromocitoma e Paraglanglioma: uma artigo de revisão

Autores

  • Taissa Bezerra Correia Arêdes Universidade Federal do Tocantins (UFT)

Palavras-chave:

Feocromocitoma, Paraglanglioma, Hipertensão paroxística, Genética

Resumo

INTRODUÇÃO: Os tumores neuroendócrinos comumente encontrados na adrenal e em alguns gânglios extra adrenais são chamados de feocromocitomas e paraglangliomas, respectivamente. A maioria tem apresentação esporádica, benigna e unilateral, porém há também as formas familiar, maligna e bilateral. METODOLOGIA: Trata-se de um artigo de revisão no qual, a partir das palavras “feocromocitoma” e “paraganglioma”, a busca por periódicos foi feita nos bancos de dados: PubMed, Scielo, Portal.Periódicos CAPES e Google acadêmico. CONCLUSÃO: O quadro clínico clássico facilita o diagnóstico desses tumores, mas deve ser confirmado com testes bioquímicos, genéticos e avaliação imaginológica para a conduta cirúrgica. Tumores malignos apresentam diagnóstico somente quando avançados. Dessa forma, ainda se faz necessário uma melhor investigação científica na área, com intuito de melhorar as condutas a serem tomadas no seguimento e cura desses tumores.

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Publicado

2016-12-18

Como Citar

Arêdes, T. B. C. (2016). Feocromocitoma e Paraglanglioma: uma artigo de revisão. Revista De Patologia Do Tocantins, 3(4), 1–34. Recuperado de https://sistemas.uft.edu.br/periodicos/index.php/patologia/article/view/2092

Edição

v. 3 n. 4 (2016): Revista de Patologia do Tocantins

Seção

Revisões de Literatura

Licença

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