Indução e caracterização de calos embriogênicos de Libidibia ferrea sob iluminação LED para regeneração de plantas in vitro
DOI:
https://doi.org/10.20873/jbb.uft.cemaf.v14n2.21402Palavras-chave:
calogênese, embriogênese somática , indireta, micropropagação, jucáResumo
O presente estudo teve como objetivo desenvolver um protocolo eficiente de embriogênese somática indireta para Libidibia ferrea, espécie amazônica de elevado valor ecológico e farmacológico. Para a indução de calos, explantes de eixo embrionário foram cultivados durante 45 dias em meio de cultura suplementado com diferentes concentrações do regulador de crescimento ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) sob três condições de luminosidade: LEDs vermelho-azul, LEDs branco e ausência de luz. Para a fase de maturação, os calos foram transferidos para meio de cultura contendo 10 mg L-1 de ácido abscísico (ABA) durante 15 dias, seguindo de 30 dias em meio suplementado com combinações de benzilaminopurina (BAP) e ácido indolacético (AIA). A formação de calos foi observada a partir do 15º dia de cultivo, com maior taxa de indução (93,3%) na combinação de 5,0 µM L-1 de 2,4-D sob LEDs vermelho-azul. Durante a maturação, foi observado formação de massas pró-embriogênicas e embriões em estágio globular e torpedo. A combinação de 13,31 µM L-1 de BAP e 2,85 µM L-1 de AIA resultou no maior número de calos embriogênicos, embora a conversão completa em plântulas não tenha sido alcançada. No total, 31% dos calos induzidos apresentaram potencial embriogênico. O protocolo desenvolvido foi eficaz para a indução de calos embriogênicos, representando um avanço metodológico para propagação in vitro de L. ferrea. Os resultados reforçam o potencial da combinação de reguladores de crescimento e luzes LED na embriogênese somática, entretanto necessita de aprimoramento das etapas subsequentes para a completa regeneração de plântulas que poderão subsidiar futuras aplicações.
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