Germinação in vitro de sementes e indução de calos em plântulas, cotilédones e anteras de porongo (Lagenaria siceraria (Mol.) Stand.) – Cucurbitaceae
DOI:
https://doi.org/10.20873/jbb.uft.cemaf.v3n4.silvaPalabras clave:
Microsporo, cultura da antera, calogênese, vitaminas fuji, fotoblastismo, escarificaçãoResumen
A cabaça de garrafa tem importância econômica para pequenas e médias fazendas e grande potencial para aplicações industriais. Diferentes estratégias foram testadas para a germinação in vitro de sementes, como luminosidade, escarificação, embebição e adição de ANA (ácido naftalenoacético) e 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) no meio de cultura. Posteriormente, segmentos nodais e pontas de brotação foram cultivados em meio suplementado com vitaminas Fuji e explantes cotiledonares cultivados em diferentes concentrações de BAP (6-Benzilaminopurina) e ANA. Para a indução de calos, as anteras foram cultivadas em meio contendo 2,4-D e BAP. A germinação das sementes de cabaça ocorreu na luz e no escuro, indicando fotoblastismo neutro. A escarificação e a embebição de sementes inteiras (sementes com tegumento) não facilitaram a germinação, em nenhum dos tratamentos. ANA e 2,4-D na variação de 0,12-1,0 mg.L-1 não permitem a germinação in vitro de sementes inteiras no meio de cultura. ANA e 2,4-D nas concentrações de 0,5 mg.L-1 e 0,25 mg.L-1, respectivamente, aumentaram a germinação in vitro de sementes nuas (sementes sem tegumento) de cabaça. A suplementação com vitaminas Fuji permite a formação de calos, principalmente nos segmentos nodais. A formação de calos nas anteras (obtida a partir de botões florais possui 0,9 cm de comprimento) ocorre em meio de cultura MS suplementado com 0,5 e 1,0 mg.L-1 de 2,4-D e BAP.
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