DIAGNÓSTICO TARDIO DE HEMOFILIA TIPO A EM PACIENTE POLITRAUMATIZADO: UM RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2020v7n2p22Resumo
RESUMO: A hemofilia é uma doença hereditária resultante da mutação do gene, presente no cromossomo X, responsável por codificar os fatores de coagulação. É transmitida quase que exclusivamente a indivíduos do sexo masculino por mães portadoras da mutação. O relato conta o caso de um paciente de 18 anos, previamente hígido, com quadro de dor abdominal após trauma fechado com 24 horas de evolução. Foi submetido a três intervenções cirúrgicas de reparação de danos, todas com repercussões clínicas importantes no pós-operatório. Em investigação compartilhada com equipe de hematologia, foi feito diagnóstico de hemofilia tipo A, mudando o rumo do tratamento inicialmente estipulado.
Palavras chaves: transtornos da coagulação sanguínea; fator VIII; hemofilia A; cirurgia geral.
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