MACROADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE ACTH EVOLUINDO COM DOENÇA DE CUSHING: RELATO DE CASO

Autores

  • Thaís Mahassem Cavalcante Macedo Parente UFT

DOI:

https://doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2020v7n3p65

Resumo

Macroademomas hipofisários são tumores da adenohipófise maiores que 10 mm de diâmetro, podendo cursar com sintomas associados ao efeito de massa. São classificados como corticotropinomas quando hormonalmente ativos com secreção exacerbada de ACTH. Esse excesso de secreção de ACTH por um adenoma hipofisário causa a doença de Cushing. De maneira geral, o paciente queixa-se de cefaleia de forte intensidade, tonturas, seguido de síncopes, podendo evoluir com crises convulsivas e alguns episódios de confusão mental. O objetivo deste estudo é relatar o caso de um paciente de 30 anos, do sexo masculino, portador de macroadenoma hipofisário corticotrófico, que abriu um quadro raro com convulsões, evoluindo com sinais clínicos discretos de doença de Cushing, acompanhado no Hospital Geral Público de Palmas -TO, tratado com cetoconazol e com indicação de cirurgia transesfenoidal para ressecção do tumor.

Palavras-chave: Macroadenoma hipofisário. Convulsões. ACTH. Doença de Cushing. Cirurgia transesfenoidal.

 

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Publicado

2020-10-18

Como Citar

Cavalcante Macedo Parente, T. M. (2020). MACROADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE ACTH EVOLUINDO COM DOENÇA DE CUSHING: RELATO DE CASO. Revista De Patologia Do Tocantins, 7(3), 65–68. https://doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2020v7n3p65

Edição

v. 7 n. 3 (2020): Revista de Patologia do Tocantins

Seção

Relatos de Caso

Licença

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