SARCOMA EPITELIOIDE DE VULVA: REVISÃO DE LITERATURA

Autores

  • Cristiano de Anchieta Lisboa Universidade Federal do Tocantins
  • Eduardo Vieira Junior Universidade Federal do Tocantins
  • Caroline Coutinho Pires Universidade Federal do Tocantins

Resumo

O sarcoma epitelioide de vulva é uma rara neoplasia, responsável por 2% dos sarcomas epitelioides. Localiza – se frequentemente em região de grandes lábios em pacientes jovens, que são confundidas com os diagnósticos diferenciais de granuloma infeccioso, cistos de Bartholin, fibroma, lipoma entre outros. Diferencia –se  histologicamente no tipo proximal, o qual apresenta maiores dimensões, comportamento agressivo e pior prognóstico; e no tipo distal, acometendo mulheres em idade reprodutiva, com dimensão de até 10cm, diagnóstico tardio e metástase precoce. Não há consenso absoluto quanto à terapêutica de eleição, existindo as opções de vulvectomia radical com reconstrução, hemivulvectomia, exérese com margens amplas, quimioterapia. Prognóstico é sombrio, independente do tipo histológico, apresentando sobrevida média no tipo distal de 3 anos e no tipo proximal de 9 meses.

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Publicado

2016-06-15

Como Citar

de Anchieta Lisboa, C., Vieira Junior, E., & Coutinho Pires, C. (2016). SARCOMA EPITELIOIDE DE VULVA: REVISÃO DE LITERATURA. Revista De Patologia Do Tocantins, 3(2), 53–57. Recuperado de https://sistemas.uft.edu.br/periodicos/index.php/patologia/article/view/2035

Edição

Seção

Revisões de Literatura